Boekenplan's kennisbank: Tips & info voor auteurs

Het wonder van het schaap
 

Zodra de zomer aanbreekt, slaan boeren palen in de grond. Ze binden hun schapen vast, zodat ze kunnen grazen zonder weg te lopen.

Bij de kapel onder de linden in Thorn stond zo'n schaap. Vastgebonden aan een touw, terwijl de middagzon genadeloos scheen. De wereld leek stil. Geen spelende kinderen, geen voorbijgangers. Alleen de natuur bewoog.
 

Twee vlinders dansten om de bloemen. Een bij zoemde even in de lucht en vloog toen verder. De bladeren ritselden zachtjes in de wind. Het schaap, zich van niets bewust, scheurde gulzig het gras af.

Toen brak plots de stilte. Het dier spitste zijn oren, keek op. Er dreigde gevaar. Zijn instinct schreeuwde: rennen! Maar het touw hield hem vast.

Langzaam naderde de wolf. Zijn ogen glinsterden. Hier, vlak bij de huizen, durfde hij zich te wagen. Want hij zag wat hij wilde: een vet schaap, weerloos en gebonden.
 

Opeens sprong de wolf vooruit. Geluidloos, scherp gefocust. Zijn ogen boorden zich in die van het schaap. De dood leek onvermijdelijk. Het schaap blaatte wanhopig, maar niemand hoorde het.
 

Pure angst gaf het kracht. Met een uiterste krachtsinspanning rukte het de paal uit de grond. En het rende. Met paal en touw achter zich aan stormde het richting de kapel.

De wolf zette de achtervolging in. Hijgend, hongerig, vastberaden. Het schaap schreeuwde zijn nood uit: "Bééé! Béééé!" Maar niemand kwam. Geen mens met een zeis of stok om het te redden.
 

De deur van de kapel stond open. Het schaap zag zijn kans, dook naar binnen. De paal bleef haken achter de deurpost en trok deze met zich mee. De deur sloeg dicht.

Buiten bleef de wolf staan. Hij wachtte. Maar binnen was het stil. Maria keek neer op het schaap en glimlachte.
 

De wolf kon niet weg. De geur van het schaap hield hem op zijn plek. Dat werd zijn ondergang. Toen de mensen hem ontdekten, was hij een makkelijke prooi. Vlak voor de kapel werd hij gedood.
 

Binnen heerste rust. Toen de mensen de deur openden, stapte het schaap kalm naar buiten. Ze begrepen het meteen. Hier had een wonder plaatsgevonden.

Wees ook de slimste. Lees ook het verhaal: De juffrouw zonder kop

 

Internationale Rare Disease Day 2025

Op 28 februari wordt wereldwijd aandacht besteed aan mensen met een zeldzame aandoening, hun naasten, zorgverleners en onderzoekers. In Nederland gebeurt dit tijdens het 'Nationale Event Zeldzameziektendag'. Hoogtepunt van de avond is de uitreiking van de Zeldzame Engel Awards aan personen of organisaties die zich inzetten voor deze patiënten.
 

Thema 2025: "Zeldzaam maar talrijk"

Dit jaar ligt de focus op internationale samenwerking, vooral bij ultra-zeldzame aandoeningen. Het thema "Zeldzaam maar talrijk" benadrukt dat zeldzame ziekten vaker voorkomen dan men denkt. Om solidariteit te tonen, wordt iedereen aangemoedigd om zichtbaar te zijn en hun kleuren te delen.
 

De zebra als symbool

De medische wereld kent de uitspraak: "When you hear hoofbeats, think of horses, not zebras." Dit betekent dat een veelvoorkomende diagnose vaker juist is dan een zeldzame. Toch symboliseert de zebra juist zeldzame ziekten, zoals aangeboren afweerstoornissen.
 

Het verhaal van Priscilla Meser

Zeldzame ziekten treffen 5% van de wereldbevolking. Eén van hen is Priscilla Meser, bij wie haar afweerstoornis slechts bij 1 op de miljoen voorkomt. In haar boek Ziek Uniek - als bijzonder heel normaal voelt deelt zij haar ervaringen. Dit boek is geschreven in samenwerking met geneeskundestudent Roos Neervoort en klinisch geneticus uit het AUMC.
 

Ter promotie van Rare Disease Day geven Priscilla en Roos interviews en podcasts. Op 14 maart 2025 is Priscilla gastspreker in het Utrecht Medisch Centrum, een informatiedag voor patiënten met afweerstoornissen. Hier zal ze spreken en haar boek signeren.
 

Op 20 februari verscheen een podcastaflevering met Stephanie Kaars (Helende Gesprekken), te beluisteren op YouTube en Spotify. Later dit jaar geeft Priscilla samen met haar arts colleges aan de Vrije Universiteit Amsterdam, om toekomstige artsen te helpen klachten beter in context te plaatsen.
 

Stichting voor Afweerstoornissen (SAS)

De stichting voor afweerstoornissen (SAS) zet zich in voor betere diagnostiek, behandelingen en kwaliteit van leven voor mensen met aangeboren afweerstoornissen. Het duurde meer dan 31 jaar voordat Priscilla gediagnosticeerd werd, dit moet sneller kunnen! Priscilla en Roos werken mee aan de SAS-familiedag, op 12 april. Het thema …Ziek Uniek.
 

Deze dag biedt presentaties over onder andere. AI in de zorg, een informatiemarkt en sport- en spelactiviteiten voor kinderen.
 

Luister naar de Podcast met Priscilla Meser.
 

"Ik had gewild dat veel dingen anders waren, maar je kunt niet alles kiezen in het leven. Mijn keuze is om door te gaan en niet op te geven."